Hưởng ứng ngày Thalassemia thế giới 8-5 bệnh tan máu bẩm sinh ngày 16/05/2022 phòng Dân số truyền thông và Giáo dục sức khỏe Trung tâm Y tế huyện Tân Lạc phối hợp với Ủy ban nhân dân thị trấn Mãn Đức tổ trức buổi truyền thông về bệnh tan máu bẩm sinh cho nhân dân khu Đồng Khì và câu lạc bộ Thalassemia. Nhằm phát hiện và giảm thiểu tỷ lệ trẻ em bị mắc bệnh thiếu máu tan máu bẩm sinh (Thalassemia), theo dõi, can thiệp sớm, góp phần nâng cao chất lượng dân số
Bà Phạm Thị Đảm – Phó phòng Dân số truyền thông và Giáo dục sức khỏe đã trực tiếp phổ biến, cung cấp những kiến thức cơ bản về bệnh tan máu bẩm sinh cho bà con nhân dân
Thalassemia là bệnh thiếu máu mạn tính, do tan máu, di truyền từ bố mẹ sang cho con. Những người khỏe mạnh bình thường cũng có thể mang gen bệnh. Nếu hai người mang gen bệnh kết hôn với nhau, có khả năng sẽ sinh ra những trẻ bị bệnh. Nước ta ước tính có hơn 10 triệu người mang gen bệnh, hơn 20.000 bệnh nhân cần điều trị. Đó là thiệt thòi cho bệnh nhân, gia đình bệnh nhân và toàn xã hội.
Bệnh nhân tan máu bẩm sinh có các biểu hiện như: xanh xao, củng mạc mắt vàng, da xạm, chậm phát triển thể chất, biến dạng xương,…
Theo nghiên cứu của các tổ chức Y tế thế giới cho thấy, có thể phòng bệnh hiệu quả tới 90-95% bằng các biện pháp như tư vấn và khám sức khỏe trước khi kết hôn, sàng lọc phát hiện sớm cho thai nhi để xác định xem cá nhân có mang gen bệnh hay không, từ đó giúp cho họ có sự lựa chọn đúng đắn về hôn nhân cũng như quyết định mang thai và sinh đẻ nhằm sinh ra những đứa con không mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
Đây là biện pháp hiệu quả và chi phí thấp. Nếu cả vợ và chồng đều mang gen bệnh thì con họ có 25% nguy cơ mắc bệnh ở thể nặng, trường hợp này cần được thực hiện chẩn đoán trước sinh bằng phương pháp chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau và tìm đột biến gen.
Chính vì thế khám sức khỏe trước khi kết hôn rất quan trọng. Thực hiện tốt tư vấn, khám sức khỏe trước khi kết hôn có thể cải thiện chất lượng dân số, góp phần mang lại hạnh phúc gia đình và sự phồn vinh cho đất nước